Search

Now showing items 1-10 of 592

Introduction to Special Issue of Familial Cancer

Lynch, H. T.; Snyder, C. L. (2016)

Cancer Genetics

Lynch, H. T.; Boland, C. R. (Elsevier Inc., 2012)

Commentary on Almassalha Et Al., "the Greater Genomic Landscape: The Heterogeneous Evolution of Cancer"

Lynch, H. T.; Rendell, M.; Shaw, T. G.; Silberstein, P.; Ngo, B. T. (2016)

Bilateral Oophorectomy and Breast Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers

Kotsopoulos, J.; Huzarski, T.; Gronwald, J.; Singer, C. F.; Moller, P.; Lynch, H. T.; Armel, S.; Karlan, B.; Foulkes, W. D.; Neuhausen, S. L.; Senter, L.; Tung, N.; Weitzel, J. N.; Eisen, A.; Metcalfe, K.; Eng, C.; Pal, T.; Evans, G.; Sun, P.; Lubinski, J.; Narod, S. A.; Hereditary Breast Cancer Clinical Study Group (2016)

Breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers and polyglutamine repeat length in the AIB1 gene

Hughes, D. J.; Ginolhac, S. M.; Coupier, I.; Barjhoux, L.; Gaborieau, V.; Bressac-De-Paillerets, B.; Chompret, A.; Bignon, Y. J.; Uhrhammer, N.; Lasset, C.; Giraud, S.; Sobol, H.; Hardouin, A.; Berthet, P.; Peyrat, J. P.; Fournier, J.; Nogues, C.; Lidereau, R.; Muller, D.; Fricker, J. P.; Longy, M.; Toulas, C.; Guimbaud, R.; Yannoukakos, D.; Mazoyer, S.; Lynch, H. T.; Lenoir, G. M.; Goldgar, D. E.; Stoppa-Lyonnet, D.; Sinilnikova, O. M. (2005)

Carrier risk status changes resulting from mutation testing in hereditary non-polyposis colorectal cancer and hereditary breast-ovarian cancer

Watson, P.; Narod, S. A.; Fodde, R.; Wagner, A.; Lynch, J. F.; Tinley, S. T.; Snyder, C. L.; Coronel, S. A.; Riley, B.; Kinarsky, Y.; Lynch, H. T. (2003)

Germline SMAD4 or BMPR1A mutations and phenotype of juvenile polyposis

Sayed, M. G.; Ahmed, A. F.; Ringold, J. R.; Anderson, M. E.; Bair, J. L.; Mitros, F. A.; Lynch, H. T.; Tinley, S. T.; Petersen, G. M.; Giardiello, F. M.; Vogelstein, B.; Howe, J. R. (2002)

Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) and microsatellite instability

Umar, A.; Boland, C. R.; Terdiman, J. P.; Syngal, S.; de la Chapelle, A.; Ruschoff, J.; Fishel, R.; Lindor, N. M.; Burgart, L. J.; Hamelin, R.; Hamilton, S. R.; Hiatt, R. A.; Jass, J.; Lindblom, A.; Lynch, H. T.; Peltomaki, P.; Ramsey, S. D.; Rodriguez-Bigas, M. A.; Vasen, H. F. A.; Hawk, E. T.; Barrett, J. C.; Freedman, A. N.; Srivastava, S. (2004)

The joint effect of smoking and AIB1 on breast cancer risk in BRCA1 mutation carriers

Colilla, S.; Kantoff, P. W.; Neuhausen, S. L.; Godwin, A. K.; Daly, M. B.; Narod, S. A.; Garber, J. E.; Lynch, H. T.; Brown, M.; Weber, B. L.; Rebbeck, T. R. (2006)

Conversion of diploidy to haploidy - Individuals susceptible to multigene disorders may now be spotted more easily.

Yan, H.; Papadopoulos, N.; Marra, G.; Perrera, C.; Jiricny, J.; Boland, C. R.; Lynch, H. T.; Chadwick, R. B.; de la Chapelle, A.; Berg, K.; Eshleman, J. R.; Yuan, W. S.; Markowitz, S.; Laken, S. J.; Lengauer, C.; Kinzler, K. W.; Vogelstein, B. (2000)

1
2
3
4
. . .
60